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La legge finanziaria per il 2003 (L. 266/2002), ha previsto la realizzazione del Repertorio generale dei dispositivi medici commercializzati in Italia (RDM), al fine di consentire sia valutazioni di ordine economico sugli stessi da parte dei diversi soggetti pubblici deputati al loro acquisto o a definire le politiche relative al settore, che la definizione del prezzo di riferimento dei dispositivi (art. 57, comma 1).
Di seguito verranno elencati i codici di registrazione e di classificazione, presso il Ministero della Salute, dei dispositivi medici TECNO-GAZ:
Ultimo aggiornamento: 30/12/2009 |
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